先天性动脉瘤病理改变
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发布时间：2024-08-08 21:01
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时间：2024-08-08 21:35
先天性动脉瘤的病理改变涉及主动脉瓣窦动脉瘤破裂后的多种情况。当破裂进入右侧低压心腔时，高压的主动脉血流会分流至右心室，造成显著的压力差异，类似于动脉导管未闭。这导致肺循环血流量增加，右心室承受过重负担，进而引发右心室扩大、肺动脉高压和可能的心力衰竭。
如果动脉瘤破裂进入右心房，右心房压力骤升，心房扩大，上、下腔静脉的血液回流受阻，同样可能表现出右心衰竭的症状。更为严重的是，如果破裂进入心包腔，会立即引发急性心脏压塞，威胁生命。
主动脉瓣窦动脉瘤常常伴随其他心脏结构异常，比如最常见的室间隔缺损，大约占40%到50%的比例。这些合并症会进一步加重左右心室的工作负担。此外，还可能并发主动脉瓣关闭不全、肺动脉口狭窄、主动脉缩窄以及动脉导管未闭等并发症。
动脉瘤病程的发展速度取决于破口的大小。破口越大，左向右分流越严重，症状通常出现得更早，病情进展也更为迅速。因此，及时诊断和治疗至关重要。
扩展资料
先天性动脉瘤是一种脑血管病，常导致蛛网膜下腔出血，并非真正的颅内肿瘤。先天性动脉瘤好发于组成脑基底动脉环的动脉或其分支的远端。颈内动脉系发生率明显大于椎动脉系。尤其多见于颈内动脉与后交通动脉衔接点处附近。常为单发，也可以多发，甚至合并其他类型的脑血管畸形。先天性动脉瘤往往在成年以后出现症状。
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