聚丙烯环管法课程设计

高分子合成工艺学

课程设计

题 目 学院名称 指导教师 班 级 学 号 学生姓名

目录

综合设计任务书………..……………………………..2 1.聚丙烯合成工艺 ......................................................... 3

1.1绪论 ..................................................................... 3 1.2多釜串联气液组合生产聚丙烯的仿真实验 ...... 6 1.3环管法气液组合聚合工艺的介绍 ...................... 7 1.4多釜串联与环管法两种工艺的评价 .................. 8 2.环管法生产聚丙烯运行方案的设计 .......................... 9 2.1密度控制范围 ...................................................... 9 2.2原料进料量........................................................ 10 2.3实验装置图........................................................ 11 2.4聚丙烯生产开车方案 ........................................ 12 2.5装置正常操作 .................................................... 13 2.6装置正常停工过程 ............................................ 13 2.7聚丙烯生产运行方案 ........................................14 3.参考文献....................................................................14

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综合设计任务书 设计内容及要求： 一、设计目的 让学生所学的聚丙烯合成工艺理论与聚丙烯的生产实际相联系，使学生得到动手操作能力、故障处理能力、工艺协调及工艺管理能力的综合训练。 二、设计任务 1、设计项目：聚丙烯生产运行方案的设计； 2、设计工艺：环管法液相本体聚合工艺； 3、设计产能：年产10万吨； 4、设计范围：生产工艺的正常开车，正常运行，正常停车。 三、设计工艺条件 进料比R200：R201=1：10 预聚釜R200：T=18℃，P=3.5MPa 环管高H=9m，体积V=0.46m3， 物料流速=4m/s，停留时间=4min。 聚合釜R201：T=70℃，P=3.2MPa 环管高H=30m，体积V=45m3， 物料流速=78m/s，停留时间=1.5h， 终点用密度控制射线检测，转化率55%-65%。 四、设计内容 1、聚丙烯的合成工艺 1.1概述； 1.2多釜串联气液组合生产聚丙烯的仿真实验； 1.3环管法气液组合聚合工艺的介绍； 1.4多釜串联与环管法两种工艺的评价。 2、环管法生产聚丙烯运行方案的设计 2.1设计重点密度控制范围； 2.2设计原料的进料量； 2.3设计聚丙烯生产开车、停车方案； 2.4设计聚丙烯生产运行方案。 五、设计要求 1、给出聚合工艺的历史、现状及发展史； 2、给出多釜串联与环管法聚合工艺的差异及优缺点； 3、给出环管法聚合工艺流程及终点控制、原料流量等工艺参数； 4、给出完整的开机方案、运行方案及停机方案。

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1、聚丙烯合成工艺

1.1绪论

聚丙烯，英文名称:Polypropylene，简称:PP，日文名称:ポリプロピレン结构式：

[CH2CH]nCH3CAS 登录号:9003-07-0。由丙烯聚合而制得的一种热塑性

树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯（isotaeticPolyProlene）、无规聚丙烯（atacticPolyPropylene）和间规聚丙烯（syndiotaticPolyPropylene）三种。一般生产的聚丙烯树脂中，等规结构的含量为95%，其余为无规或间规聚丙烯。工业产品以等规物为主要成分。聚丙烯也包括丙烯与少量乙烯的共聚物在内。通常为半透明无色固体，无臭无毒。由于结构规整而高度结晶化,故熔点高达167℃,耐热,制品可用蒸汽消毒是其突出优点。密度0.90g/cm3,是最轻的通用塑料。耐腐蚀,抗张强度30MPa，强度、刚性和透明性都比聚乙烯好。缺点是耐低温冲击性差，较易老化，但可分别通过改性和添加抗氧剂予以克服。

其特点是：无毒、无味，密度小，强度、刚度、硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用.具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆、不耐磨、易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件 。常见的酸、碱有机溶剂对它几乎不起作用，可用于食具。

目前，聚丙烯的生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法和气相法和本体法-气相法组合工艺5大类。 1 溶液法工艺

溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线，由Eastman公司所独有。该工艺采用一种特殊改进的催化剂体系-锂化合物（如氢化锂铝）来适应高的溶液聚合温度。催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反应器，未反应的单体通过对溶剂减压而分离循环。额外补充溶剂来降低溶液的粘度，并过滤除去残留催化剂。溶剂通过多个蒸发器而浓缩，再通过一台能够除去挥发物的挤压机而形成固体聚合物。固体聚合物用庚烷或类似的烃萃取进一步提纯，同时也除去了无定形聚丙烯，取消了使用乙醇和多步蒸馏的过程，主要用于生产一些与浆液法产品相比模量更低、韧性更高的特殊牌号产品。该方法工艺流程复杂，且成本较高，聚合温度高，加上由于采用特殊的高温催化剂使产品应用范围有限，目前已经不再用于生产结晶聚丙烯。 2 淤浆法工艺

淤浆法工艺（Slurry Process）又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年

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代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。典型工艺主要包括意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采用的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。目前世界淤浆法PP的生产能力约占全球PP总生产能力的13%。 3 本体法工艺

本体法不同工艺路线的区别主要是反应器的不同。反应器可分为釜式反应器和环管反应器两大类。釜式反应器是利用液体蒸发的潜热来除去反应热，蒸发的大部分气体经循环冷凝后返回到反应器，未冷凝的气体经压缩机升压后循环回反应器。而环管反应器则是利用轴流泵使浆液高速循环，通过夹套冷却撤热，由于传热面积大，撤热效果好，因此其单位反应器体积产率高，能耗低。 4 气相法工艺

气相法聚丙烯工艺的研究和开发始于20世纪60年代，1967年BASF公司在Ludwigshafen建成一套采用立式搅拌床反应器的气相聚丙烯工艺中试装置。1969年BASF和Shell的合资ROW公司在德国Wesseling采用立式搅拌床反应器建成世界上第一套2.5万吨/年气相聚丙烯工业装置，命名为Novolen工艺。20世纪70年代，美国Amoco公司开发出采用接近活塞流的卧式搅拌床气相反应器的气相法PP生产工艺。80年代初期，UCC公司将其成熟的气相流化床Unipol聚乙烯工艺用于聚丙烯生产中，推出了Unipol气相聚丙烯工艺。日本的Sumitomo公司也于同期开发出采用气相流化床的气相法工艺。目前，世界上气相法PP生产工艺主要有BP公司的Innovene工艺、Chisso工艺、联碳公司的Unipol工艺、BASF公司的Novolen工艺以及住友化学公司的Sumitomo工艺等。

5 本体法-气相法组合工艺

本体法-气相法组合工艺主要包括巴塞尔公司的Spheripol工艺、日本三井化学公司的Hypol工艺、北欧化工公司的Borstar工艺等。本生产工艺的特点在于采用高效载体催化剂，革除了脱灰和脱无规聚丙烯工序。Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。Hypol工艺由日本三井化学公司于20世纪80年代初期开发成功，该工艺采用HY-HS-II催化剂（TK-II）,是一种多级聚合工艺。Borealis公司（北欧化工）的 Borstar工艺(北星双峰)PP工艺是1998年才开发成功的PP新型生产工艺，该工艺源于北星双峰聚乙烯工艺，工艺采用与北星双峰聚乙烯工艺相同的环管和气相反应器，设计基于Z-N催化剂，也能使用正在中试中的单活性中心催化剂。

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我国PP生产现状与国外相比,在聚合技术、生产成本、产品数量、品种牌号以及产品售前售后的技术服务等方面都存在着较大差距,这也说明我国PP树脂的发展潜力巨大,市场前景广阔.当前,我们当在以下几个方面加紧开展工作:催化剂及聚合工艺对树脂结构和性能影响的研究;现有牌号树脂的改性研究;成型加工过程对制品高级结构和性能的影响.从而尽快缩小与发达国家的差距,赶上世界树脂技术进步的步伐.

随着科技进步日新月异,合成树脂及塑料的性能不断得到提高,新的品种不断出现.继Ziegler-Natta催化剂和高效负载型催化剂之后的茂金属聚合催化剂(由一种茂金属与助催化剂甲基铝氧烷或硼系化合物组成)将逐步部分取代传统催化剂.茂金属催化剂体系具有催化活性高、单一活性中心、聚合物结构可精确等特点.并且能适应于现有的聚丙烯聚合装置和工艺,无需大的改动,可以用在现有的任何一种聚合工艺装置上.目前,具有优异性能的茂金属等规聚丙烯(IPP)和环烯烃共聚物(COC)以及茂金属间规聚丙烯(SPP)等已开始进入市场,有关茂金属及其聚丙烯的专利已达数百项,其重要性在国际上已得到共识,对聚丙烯工业发展将产生巨大影响.

目前世界上从事茂金属聚丙烯(MPP)开发的大公司约有12家,其中领先的有:Exxon、BASF、Hoechst、Montell 、公司以及 Fina 和三井东压公司.MPP目前主要用于纤维、注塑产品、汽车、医疗器械和包装领域.

自1957年聚丙烯浆液法工业化生产以来,40余年内生产工艺不断发展.20世纪60年代出现了本体聚合工艺,解决了无溶剂问题;70年代又开发了高效载体催化剂,在浆液法聚合装置上得到了应用,实现了无脱灰的工艺流程;80年代高效载体催化剂,实现了在本体聚合装置上的应用,省去了脱无规物工序,降低了成本;此后,日本三井油化和意大利蒙埃公司又开发出高等规度、高活性的催化剂,并用于本体聚合装置,在用本体环管法生产均聚物时省去了造粒工序.前人预想的无溶剂、无脱灰、无脱无规物和无造粒的目标得到了实现,极大地节省了建设投资,提高了产品质量和降低了生产成本.Himont 公司的 Speripo 工艺及三井油化的Hypo工艺采用了高效载体催化剂,并以液相均相均聚及气相共聚相结合为特征,属目前先进的生产技术之一.近年来气相法以其工艺流程简单、单线生产能力大、投资省而获得青睐,如BASF公司的 Novolep 工艺、Union Carbon/Shell公司的 Unipol 工艺以及 Aomco/Shisso 等工艺.

现有聚丙烯生产工艺中，传统的溶剂法工艺所占的比例在明显下降，本体法工艺依然保持着优势，而气相法工艺发展迅速，液气相组合工艺也发展起来了。本体法—气相法组合工艺也是最先进的聚丙烯工艺之一。

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1.2多釜串联气液组合生产聚丙烯的仿真实验

工艺流程说明 000单元：

原料丙烯经D001A/B固碱脱水器粗脱水，D002羰基硫水解器、D003脱硫器掊去羰基硫及H2S，然后进入二条可互相切换的脱水、脱氧、再脱水的精制线：D004A/B氧化铝脱水器，D005A/B Ni 催化剂 脱氧器、D006A/B分子筛脱水器，经上述精制处理后的丙烯中水份脱至10PPm以下，硫脱至0.1PPm以下，然后进入丙烯罐D007，经P002A/B丙烯加料泵打入聚合釜。 100单元：

高效载体催化剂系统由A（Ti催化剂）、B（三乙基铝）及C（硅烷）组成。A催化剂由A催化剂加料器Z101A/B加入D200预聚釜。B催化剂存放在D101B催化剂计量罐中，经B催化剂计量泵P101A/B加入D200予聚合釜，B催化剂以100%浓度加入D200。这样做的好处是可以降低干燥器入口挥发分的含量，但安全上要特别注意，管道的安装、验收要特别严格，因为一旦泄漏就会着火。C催化剂的加入量非常小，必须先在D110A/B、C催化剂计量罐中配制成15%的已烷溶液，然后用C催化剂计量泵P104A/B打入D200。 200单元：

丙烯、A、B、C催化剂先在D200预聚釜中进行预聚合反应，预聚压力3.1-3.96MPa，温度低于20℃,然后进入第1、2反应器（D201、D202）在液态丙烯中进行淤浆聚合，聚合压力3.1-3.96MPa，温度70-67℃。由D民02排出的淤浆直接进入第3反应器D203进行气相聚合，聚合压力2.8-3.2MPa，温度80℃。 300单元：

聚合物与丙烯气依靠自身的压力离开第3反应器D203进入旋风分离器D301、D302-1、-2，分离聚合物之后的丙烯气相经油洗塔T301洗去低聚物、烷基铝、

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细粉料后经压缩机C301加压与D203未反应丙烯一起，进入高压丙烯洗涤塔T302，分离去烷基铝、氢气之后的丙烯回至丙烯罐D007，T302塔底的含烷基铝 、低分子聚合物、已烷及丙烷成分较高的丙烯送至气分以平衡系统内的丙烯浓度，一部分重组分及粉料气化后回至T301入口，T302的气相进丙烯回收塔T收丙烯，

1.3环管法气液组合聚合工艺的介绍

Spheripol工艺采用一组或两组串联的环管反应器生产聚丙烯均聚物和无规共聚物，再串联一个或两个气相反应器生产抗冲共聚物。Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚和气相共聚相结合的聚合工艺,Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。工艺采用高效催化剂，生成的PP粉料粒度其催化剂生产的粉料呈园球形，颗粒大而均匀，分布可以调节，既可宽又可窄。可以生产全范围、多用途的各种产品。其均聚和无规共聚产品的特点是净度高，光学性能好，无异味。

目前该技术已经发展到第二代。与采用单环管反应器的第一代技术相比，第二代技术使用双环管反应器，操作压力和温度都明显提高，可生产双峰聚丙烯。催化剂体系采用或第五代Z-N高效催化剂，增加了氢气分离和回收单元，改进了聚合物的高压和低压脱气设备，汽蒸、干燥和丙烯事故排放单元也有所改进，增加了操作灵活性，提高了效率，原料单体和各项公用工程消耗也显著下降。所得产品颗粒度更加均匀，产品的熔体流动指数范围更宽（0.3-1600.0g/10min），可生产高刚性、高结晶度和低热封温度的新PP牌号。Spheripol工艺的抗冲共聚反应采用气相法生产，反应器是一个或两个串联的密相流化床反应器。反应器采用气相法密相流化床。采用一个气相反应器系统可以生产乙烯含量在8%-12%（质量分数）的抗冲共聚物，如果需要生产橡胶相含量更高且可能具有一个以上分散相的特殊抗冲共聚物（如低应力发白产品），则需要设计两个气相反应能够器系统，保持两个气相反应器系统中的气相组成和操作条件，可以获得两种不同的共聚物添加到均聚物中。

采用汽蒸和干燥两步法处理聚合物，可以很容易将汽蒸尾气中的蒸气冷凝而分离出纯烃类单体，能够完全回收利用尾气中的烃类，降低单体的消耗。闭路氮气干燥系统也降低了装置的氮气消耗量。此外，Spheripol工艺采用模块化设计方式，可以满足不同用户的要求，易于分步建设（如先上均聚物生产系统，在适时增加气相反应系统），装置的生产能力也容易扩大。Spheripol工艺有严格完善的安全系统设计，使装置有很高的操作稳定性和安全性。新一代Spheripol工艺采用纯的添加剂加入系统，使产品质量更加均一稳定，而且方便产品切换。

Spheripol工艺技术能提供全范围的产品，包括均聚物、无规共聚物、抗冲共聚物、三元共聚物（乙烯-丙烯-丁烯共聚物）。其均聚物产品的MFR范维0.1-2000g/10min，工业化产品的MFR达到1860g/10min（特殊的不造粒产品），高刚性产品的弯曲模量达到2300MPa。工业化生产的无规共聚物产品中乙烯含量高达4.5%（质量分数），并有乙烯-丙烯-丁烯三元共聚物产品，薄膜封焊起始温度低至110℃，可与气相法工艺生产的高乙烯含量无规共聚竞争。抗冲共聚产品具有很好的刚性和抗冲击性的综合性能，产品乙烯含量可高达25%（40%橡胶相），并已具有达到40%乙烯含量（60%橡胶相）的能力。此外，Spheripol工艺

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可通过添加过氧化物和双环管反应器灵活地根据产品需要在聚合物分散指数（PI）3.2-12之间调节产品的分子量分布，可以在反应器内直接生产MFR高达1800g/10min的产品以及大颗粒无需造粒产品，使Spheripol工艺具有极强的竞争力。Spheripol工艺的另外一个特点是先进的催化剂技术。Basell公司有多种催化剂体系可用于Spheripol工艺生产不同类型的产品，如MC-GF2A催化剂用于生产均聚物，MC-M1用于生产大球形的抗冲共聚物及均聚物和无规共聚物，而一些高模量的均聚物则要使用D-给电子体（二环戊基-二甲氧基-硅烷，简称DCPMC），一些高乙烯含量的特殊抗冲共聚物也要使用专用的催化剂。Basell公司注册了多项专利的二醚类催化剂也已经有商业化产品，如MC-126、MC-127。二醚类催化剂具有很高的聚合活性（可达100Tpp/kg cat）和长寿命，很好的等规指数控制，高的氢气敏感性，产品有较窄的的分子量分布。目前，世界上采用Spheripol工艺生产的聚丙烯装置有近百套，总生产能力约为1460万吨/年，约占世界聚丙烯总生产能力的36.8 %。其中北美地区的生产能力为403万吨/年，亚洲地区合计为419万吨/年，西欧地区的生产能力为 410.5万吨/年，中欧和东欧地区的生产能力为62万吨/年，中东和非洲地区的生产能力为 131.5万吨/年。

1.4多釜串联与环管法两种工艺的评价

多釜串联工艺的特点如下：

（1） 主催化剂需要进行预聚合处理。预聚合处理采用间歇批量法，在通过预聚

合和动态过滤使全部催化剂颗粒都能处理得非常均匀。预处理和进料系统有很高的可靠性。

（2） 串联的多级反应系统可有效降低催化剂的“短路现象”。

（3） 在液相反应器和气相反应器没有发现影响连续操作的聚合物挂壁现象。 （4） 大量液态丙烯依靠气相聚合的反应热进行气化，降低蒸汽的消耗量。 （5） 立体选择性的催化剂HY-HS-Ⅱ具有极高的活性，其转化率高达

106gPP/gTi,且具有很长的持续活性，到第四釜仍有足够活性，能保证第四釜正常生产。

（6） 聚合物的颗粒大小控制，从工艺操作性来说，在工艺过程中控制聚合物粉

粒的性能非常重要。因此聚合物颗粒必须具有很好的刚性、球状、大小均匀、很好的流动性（不粘连、不洁块），不仅在均聚工艺中，而且在共聚工艺中也应如此。如果使聚合物的形状变为均匀的球状，则颗粒尺寸分布很窄，而且平均颗粒大小可以控制，能稳定工厂操作。采用HY-HS-Ⅱ催化剂可生产出满足全部上述条件并具有很高堆密度的高质量的球状聚合物颗粒。

（7） 聚合物的物理性能，具有很高的立体规整度和刚性；制成的薄膜具有很好

光学性能（透明度和光泽度）；定向品种如单丝、条带和纤维有很好的加工性（定向性），能使成品具有很好的性能；熔体流动速率很快，用于高速注塑的品种可直接聚合得到，而不需要热处理措施。

环管法工艺具有以下特点：

（1）有很高的反应器时-空产率（可达400kgPP/h·m3），反应器的容积较小，投资少；

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（2）反应器结构简单，材质要求低，可用低温碳钢，设计制造简单，由于管径小（DN500或DN600），即使压力较高，管壁也较薄；

（3）带夹套的反应器直腿部分可作为反应器框架的支柱，这种结构设计降低了投资；

（4）由于反应器容积小，停留时间短，产品切换快，过渡料少；

（5）聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中，聚合物与丙烯之间有很好的热传递。采用冷却夹套撤出反应热单位体积的传热面积大，传热系数大，环管反应器的总体传热系数高达1600W/（m2·℃）；

（6）环管反应器内的浆液用轴流泵高速循环，流体流速高达7m/s，因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀，催化剂体系分布均匀，聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确，产品质量均一，不容易产生热点，不容易粘壁，轴流泵的能耗也较低；

（7）反应器内聚合物浆液浓度高（质量分数大于50%），反应器的单程转化率高，均聚的丙烯单程转化率为50%-60%。以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物和无规共聚物。Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂，催化剂活性达到40kgPP/gcat，产品等规度为90%-99%，可不脱灰、不脱无规物。 缺点：

管路多而复杂，工艺反应系统和工艺流程设计较复杂，因较高的投资使之难以适宜大规模的装置的建设要求，具有一定的局限性。

2、环管法生产聚丙烯运行方案的设计

2.1密度控制范围

密度控制范围：由任务书给出生产能力为年产10万t,每年按300天的生产量

来计算，即每小时的生产量为10/(30024)13.t/h，查资料知70℃时，液态丙烯1=500kg/m³ ，聚丙烯的密度ρ2=910kg /m³:

5出料的下限密度ρm/(V1V2)

=m/(m 45%/ρ1m55%/ρ2)665kg/m 出料的上限密度 ρm/(V1V2)

=m/(m 35%/ρ1m65%/ρ2)703 kg/m

则最终出料的密度范围为665kg/m³～703kg/m³

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2.2原料的进料量

原料丙烯进料:

由总生产量13.t/h又由转化率为55%～65%取转化率60%进行计算, 可算出: 总的丙烯进料=13.t/h/又由进料比:R20060%23.15t/h

:R2011:10

2.104t/h;

(1/11)算出: R200的丙烯进料量为23.15t/h-2.104t/h)21.05t/h R201的丙烯进料量为(23.15t/h;

主催化剂Ticl4的进料:

由催化剂的催化效率为300～800kg聚丙烯/gTi,取催化效率600kg聚丙烯/gTi进行计算,则有;

主催化剂TiCl4的进料=130kg/h/60023.2g/h 钛的相对分子质量为47.87g/mol,则TiCl4的量91.94g/h

分子量调节剂H2的进料:

由分子量调节剂H2的进料量为单体丙烯进料的0.05% ～1%(体积分数),取0.5%进行计算,可算出分子量调节剂H2的进料量为

321.05t/h/ρ(液态态丙 ，70C)0.5%0.212m /h

物料衡算表: 进料 R200液态丙烯进料：2.104t/h 出料 聚丙烯出料13.t/h R201液态丙烯进料：21.046t/h 液态丙烯出料9.4t/h

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2.3实验装置图

先用气态丙烯置换出系统中的氧气，降低系统中氧气浓度已达到实验条件要求。桶装的固体催化剂在装置内要用烃油和脂配制成混合均匀的催化剂膏，然后用液压操作的催化剂注入器加入反应器系统。助催化剂和给电子体分别用计量泵加入预聚合反应器，3种催化剂高效载体催化剂系统由A（Ti催化剂）、B（三乙基铝）及C（硅烷）组成。在进入预聚合反应器之前先在D200内与接触混合活化，是不同的催化剂颗粒和单个催化剂颗粒内部具有相同的催化活性，然后注入预聚合反应釜Z200，同时加入经换热器E200降温的低温丙烯。Z200预聚合反应器是一个小的环管反应器，在温度<18oC，压力为3.5Mpa左右，较低温度下，催化剂被生成的少量聚丙烯包裹，以提高催化剂颗粒的机械强度，避免在主反应阶段因强度聚合反应而使催化剂颗粒破碎。预聚合也能显著提高催化剂的活性。预聚合后的催化剂淤浆进入环管反应器D201，在此加入单体丙烯和调节分子量的氢气。一部分的丙烯进行了聚合，余下的丙烯仞

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为液态而作为固体聚合物的稀释剂。循环泵使淤浆高速循环并混合均匀，以防止固体沉积和改进传热效果。P202输送循环水，控制聚合反应温度为70℃左右，反应的压力为3.2Mpa。与老工艺相比，该工艺的聚合温度有所提高，催化剂的活性更高，产品的结晶度和等规度指数更高。用冷却水夹套导出反应热，通过板式换热器用循环冷却水将聚合热撤出反应系统。反应的压力、温度和淤浆浓度都是自动监测和自动控制的。若要生产抗冲击性的聚丙烯一般在经D201流出的聚丙烯浆液经加热器加热后送入第一个闪蒸器，由第一闪蒸器流出的含有催化剂的聚丙烯，进入气相的反应器，它由一个或两个串联的密相流化床组成，在此反应器中具有活性的聚丙烯与送入的乙烯，丙烯以及分子量调节剂氢气进入嵌段共聚。

2.4聚丙烯生产开车方案

1 丙烯置换 1）．R200置换

(1)现场启动气态丙烯进料阀P0P2010 (2)开FIC200阀，将气态丙烯引入R200 (3)当PI达0.5MPa时，关FIC200阀 (4)开现场火炬A0A2200和P0P2000放空

(5)放至0.05MPa,关现场火炬A0A2200和P0P2000 2）．R201置换

(1)开FIC201阀，将气态丙烯引入D201 (2)当PIC201达0.5MPa时，关FIC201 (3)开现场火炬A0A2010和P0P2010放空

(4)放至0.05MPa,关现场火炬A0A2010和P0P2010 2 升压

1）.R200升压

(1)开FIC200引气相丙烯

(2)PI指示为0.7MPa后，关FIC200 2）.R201升压

(1)开FIC201引气相丙烯

(2)PIC201指示为0.7MPa后，关FIC201 3 加液态丙烯

1）.向R200加液态丙烯

（1）现场启动液态丙烯进料阀P0P2000 (2)开FIC200，向R200进液态丙烯 (3)启动R200搅拌

(4)现场开E200BW入口阀

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(5)启动P200

(6)控制釜温为小于18℃ 2）. 向R201加液态丙烯

(1)开FIC201，向R201进液相丙烯 (2)启动R201搅拌

(3)现场开E201CWR入口阀

(4)釜底TIC201升温，控制釜温为70℃ （5）启动P202循环泵

4 给RD201加入H2，循环至R200中 5 向系统加催化剂

(1)现场调节C-Cat进反应釜D200 (3)现场调节B-Cat进反应釜D200 (4)现场调节A-Cat进反应釜D200 (5)现场调节D-Cat进反应釜D200 （6）启动D200搅拌

（7）现场开P0P2102BW入口阀

2.5装置正常操作

R200:T<18oC,P=3.5Mpa，物料循环流速=4m/s,进料量=2.104t/h,停留时间=4min R201:T=70 oC,P=3.2Mpa,物料循环流速=78m/s,进料量=21.044t/h,

停留时间=1.5h,转化率=55% —65%

2.6装置正常停工过程

 1、停催化剂进料 (1)停催化剂A (2)停催化剂B (3)停催化剂C (4)停催化剂D

（5)停止氢进入D201

 2、维持两环管的平稳操作 (1)控制R200温度在小于18℃ (2)R201夹套CW切换至HW (3)控制R201温度在70℃左右  3、R201，R202排料

(1)关闭液态丙烯进料P0P2000 (2)停E200，R200冷冻水 (3)停P200

(4)从R200向R201卸料

(5)当R200倒空后，停止R200出料 (6)停P201

(7)开FIC202放料

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(8)当R201倒空后，停止R201出料  4、放空

(1)开D200放空阀 (2)开R200放空阀 (3)开R201放空阀

2.7聚丙烯生产运行方案

压力控制

预聚釜R200控制P为3.5Mpa 聚合釜R201控制P为3.2Mpa 温度控制

预聚釜R200控制T为18℃ 聚合釜R201控制T为70℃ 进料控制

预聚釜R200与聚合釜R201进料比1比10 预聚釜R200丙烯物料流速为4m/s 聚合釜R201丙烯物料流速为78m/s 出料控制

当转化率达到55%开动出料阀 当转化率达到65%关闭出料阀

3、 主要参考文献

[1] 赵德仁，张慰盛，《高聚物合成工艺学》第二版，化学工业出版社，1996。

[2] 潘祖仁，《高分子化学》第五版，化学工业出版社，2011。

[3] 王静康,《化工过程设计》第二版， 化学工业出版社，2006。

[4] 洪定一,《聚丙烯原理、工艺与技术》，中国石化出版社，2002。

[5] 李玉贵,《液相本体法聚丙烯生产及应用》，中国石化出版社，1992。

[6] 陈 昀，《聚合物合成工艺设计》，化学工业出版社，2002。

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