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外植体消毒方法

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外植体消毒方法(总1页)

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外植体消毒

1 、材料:油菜、番茄、芝麻等种子或其他培养材料。

2 、仪器:超净工作台,含 MS 培养基的培养瓶,镊子,培养皿,酒精灯,接种器械(解剖刀、剪子、镊子等)。

3 、试剂: 70% 酒精, 95% 酒精, 0.1% 升汞或漂白粉、无菌水等。 方法步骤

1 、用水和肥皂洗净双手,穿上灭过菌的专用实验服、帽子与鞋子,进入接种室。

2 、打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯,照射 20 分钟。

3 、上工作台后,用酒精棉球擦拭双手,然后用 70% 酒精喷雾降尘,并擦拭工作台面。

4 、先用酒精棉球擦拭接种工具,再将镊子和剪子蘸 95% 酒精在酒精灯火焰上灼烧,放置冷却。

5 、修整接种材料,除去不用的部分,然后进行外植体消毒: (1)水洗,滤纸吸干。

(2) 70% 酒精中浸泡约 30-60 秒(注意:酒精穿透力很强,时间不宜过长,以免损伤材料组织细胞)。

(3)在 0.1% 升汞中浸泡 10 分钟;或在 10% 漂白粉上清夜中泡 10-15 分钟;

(4)无菌水冲洗 3-5 次。

6 、接种:将种子或其他培养材料放到培养基上。

(1)先解开包口纸,将试管或培养瓶拿成斜角,使瓶口在酒精灯火焰上方灼烧数秒钟。

(2)用灼烧过的冷却的镊子取外植体材料转接到试管或培养瓶中,轻轻插入或放在培养基表面。

(3)接种完毕后,将瓶口在火焰上转动灼烧,封口。

(4)操作期间应经常用 70% 酒精擦拭工作台和双手;接种器械应反复在 95% 酒精中浸泡和火焰上灼烧灭菌。注意:双手不能离开工作台,不能说话、走动或咳嗽等。

7 、接种结束后,清理和关闭超净工作台,并用 70% 酒精擦拭工作台面。

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