篇一：眼压检查 眼压检查 眼压检查 方法及内容
测量前结膜囊滴入0.5％地卡因液1-2次，非接触性眼压计及指压法不需表麻。 1．修兹(schitz) 眼压计测量法(压陷式)
(1)以75％乙醇棉球消毒眼压计的足板及标准试盘，待其完全干燥，然后将眼压计置于标准试盘上，指针正好在零度者方可使用。
(2)患者低枕平卧、松开颈部钮扣，勿使颈静脉受压，双眼直视上方某一目标。
(3)检查者用左手指轻轻分开上下眼睑，固定于眶缘，勿压迫眼球。右手持眼压计将足板平稳地放在角膜正中，眼轴与眼压计轴在同一垂直线上。
(4)从正面记下指针所示刻度，先用5.5g砝码连续测2次，其读数相差不应超过半度，若5.5g砝码测量读数小于3.0，则应换用7.5g砝码测量。
(5)操作宜轻，每次均应测量双眼，有禁忌例外。其记录法： 右(左)眼：砝码／刻度＝xmmhg×0.133＝kpa
(6)测量完毕，双眼滴抗生素药液，并消毒拭干眼压计。 2．makπakob压平式眼压计测量法 ①准备好印用的颜料与白纸。②眼压计圆盘平面以75％乙醇消毒，并涂好颜料。③用特制的柄夹持10g重眼压计，使平面轻轻落于角膜，眼轴和眼压计在同一垂直线上。④先用75％乙醇擦拭白纸表面，不待干燥，即将眼压计圆盘印于其上，并按印影大小，用计算尺查得眼压为若干kpa(mmhg)。
3．哥德曼(goldmann)压平式眼压计测量法 为国际公认的眼压标准测定方法。 (1)表面麻醉后受检者坐于裂隙灯前，将头置于支架上不动。置荧光素纸或滴荧光素液于结膜囊内使泪液染色，用棉球吸去过多的泪液。
(2)调节裂隙灯至合适高度，使裂隙灯与角膜显微镜相交成60°。拨上蓝色滤光片，打开电源，此时蓝光应射在眼压计的测压头上。将目镜拨到10x。
(3)测压头上有0°～180°的刻度，应将0°对准金属固定装置上水平位白色刻线上，但高度角膜散光超过3屈光度者，须将43°置于弱主经线方位。
(4)嘱受检者双眼睁大，向前平视，眼球勿动。将测量螺旋置于1g的刻度上，然后将操作纵杆向前缓推，使测压头逐渐向角膜靠拢，但不让其触到睫毛。当测压头触及角膜时，边缘即出现蓝光，此时暂停推进，在显微镜内可见有两个鲜黄绿色半圆形环，再调节操纵杆及升降螺旋，将环之位置及形状调节到合适为止。半环不可太阔或太窄，上下半环大小要相等，位置要相称。最后捻转眼压计的测压螺旋，直至两个半环的内界恰好相接为准。此时螺旋上的刻度乘10，即得眼压的kpa(mmhg)数。
(5)每眼反复测3次，其数值相差不超过0.067kpa(0.5mmhg)为准确，测毕每眼滴抗生素眼液一滴。
(6)测压头用肥皂水洗净后，再用消毒生理盐水冲洗，棉球揩干。
4．非接触式眼压计测量法 此眼压计属于压平式眼压计类型，亦称气流压平眼压计。其原理是通过气体脉冲力将气体喷射到角膜部，使直径3.6mm范围的角膜压平。此时仪器自动记下喷气的时间，并换算成眼压的mmhg数。气体冲击角膜将其压平所需时间很短，一般为3ms内，检查眼压的准确性大致与goldmann眼压计相同，只是在<8及>40mmhg时误差较大。
非接触式眼压计检查时，不需滴麻药，可在2s-3s内完成。此法可用于儿童及不合作的患者。但对高度散光、角膜混浊及固视不良的患者测定数值准确性较差。
5．指测法 指测法检查时嘱患者放松眼睑向下注视，检查者将两手指、无名指及小指支撑在
患者前额部，用两手示指指端放在一眼的上睑皮肤近睑板上缘处，向眶下壁方向交替触压眼球，然后放松。如此反复数次，使巩膜产生压陷现象，以感觉眼球的波动。通过感觉眼壁的硬度来估计眼压的高低度。
记录法：tn正常，2.0～2.74kpa(15～20mmhg)；t+1轻度硬，3.3～4.5kpa(25～34mmhg)；t+2明显硬，4.6～6.6kpa(35～50mmhg)；t+3 硬如石，>6.8kpa(>51mmhg)；t-1稍软,1.3～1.8kpa(10～14mmhg)；t-2明显软，0.6～1.2kpa(5～9mmhg)；t-3软如棉，<0.53kpa(<4mmhg)。篇二：眼科实验报告 眼科实验报告 （一）实验内容
视野的检查和眼压的测量。 （二）实验目的
了解视野的检查方法，掌握正常视野的平均值；了解眼压的正确测量，掌握正常的眼压值范围。
（三）实验器材
眼压计（schiotz眼压计）、75%酒精、利多卡因、鱼腥草滴眼液；弧形视野计、纱布、胶布等。
（四）实验步骤 眼压的测量：
（1）检查前先在试盘上测试眼压计，指针应在刻度“0”处，否则应进行校正； （2）用75%酒精消毒眼压计底盘待干；
（3）嘱受检者仰卧，用利多卡因对其眼部进行局部麻醉，待角膜刺激症状消失、双眼能自然睁开时开始测量； （5）检查者左手拇指和食指分开上、下眼睑并固定于上、下眶缘，避免对眼球施加任何压力； （6）右手持眼压计放在角膜的，迅速读出指针的刻度读数；
（7）记录数据（按：砝码重量/刻度读数=mmhg的格式）查表得出眼压； （8）测量完毕，在结膜囊滴入鱼腥草滴眼液预防感染。 视野的检查 ： （1）用纱布遮住被检者一只眼睛，另一只眼睛接受检查； （2）被检者下颌放好，调整好高度，固定头部； （3）放好对应眼睛的圆形纸板；
（4）将一固定光源打在被检者眼睛正前方，检测的眼睛注视该光源； （5）另一光源从该眼球的颞侧最外围开始向鼻侧缓慢移动；
（6）当被检者恰好可以看到移动的光源时，按下移动视标的按钮，记录此刻的位置，即是颞侧的视野值，然后继续向鼻侧移动光源；
（7）当移动光源第一次消失时，再次记录此时的位置，继续移动光源，直到光源再次出现，记录此时的位置，该段范围即是眼球盲点的范围；
（8）将光源继续向鼻侧移动，直到光源第二次出现，记录此时的位置，即是鼻侧视野值； （9）旋转视野计的弧形板至垂直位，同样的方法测出上方和下方的视野值； （10）同样的方法，测出另一只眼睛的视野值。（五）注意事项 眼压测量：
（1）测量过程要有无菌观念，防止角膜发生感染； （2）检查前眼压计要先校准，否则结果不准确；
（3）测量时动作要轻柔，测量完毕迅速拿开，以免损伤角膜；
（4）眼压计的砝码先从5.5g的开始，当读数小于3时，应依次更换7.5g、10g、15g砝码测量，以减小误差。 视野检查：
（1）测量前，未受检的眼睛要遮好，以免测量的结果偏大；
（2）测量时，眼球应注视固定光源，不可四处转动，否则结果不准确；
（3）当光源移动到相应方位视野正常值周围时，应减慢光源的移动速度，在临界值周围来回测量，以减小误差。篇三：眼科实验报告 注射用鼠神经生长因子（ngf） ⅲ期临床试验报告
研 究 编 号：临床试验批件号[2001]304号 受试药物通用号：注射用鼠神经生长因子（ngf） 1目 录 摘 要
伦理理学申明 试验研究人员 1 概述 1．1引言 1．2试验目的 1．3试验管理 2 试验设计
2．1试验总体设计 2．2研究人群
3 试验药品及试验方法 3．1试验药品
3．2随机化、药物编盲、盲底保存和解盲规定 3．3临床验证的实施
3．4疗效评价的项目和方法
3．5安全性评价的项目和计分标准 3．6受试对象中止和结束研究标准 3．7统计分析和数据管理 4 试验结果 4．1一般资料
4．2两组病例基本情况比较 4．3疗效分析
4．4ngf的安全性分析 5
2 结论摘 要
研究名称：注射用鼠神经生长因子（ngf）ⅲ期临床试验 药品注册申请人：北京昭衍新药研究中心
黑龙江延生堂药业有限责任公司浙江永宁制药厂
吴景天黄家国 陈峰 研究药物名称：注射用鼠神经生长因子（ngf） 研究人员：于强 研究时间：开始时间：2002.2 结束时间：2004.4
研究目的：确定“注射用鼠神经生长因子”对视神经挫伤治疗的有效性和安全性 研究方法：临床多中心、分层随机、双盲、安慰剂平行对照试验 受试者数：410例 入选及剔除标准： 病例选择标准：
（1） 临床确诊的患视神经挫伤者。 （2） 受伤3个月以内。
（3） 最好矫正视力为无光感≥0.05～≤0.7或视力≥0.7但视力有明显缺陷者。 （4） 眼球无穿伤，屈光介质透明。 （5） 性别不限。
（6） 年龄≥18周岁，≤65岁。 （7） 愿意服从本试验方案。 病例剔除标准：
（1） 未按试验计划随诊者。
（2） 在试验期间有严重不良事件者。 （3） 对试验药物发生过敏反应者。 （4） 试验期间女性受孕者。
（5） 试验期间参加其他药物临床试验者。 （6） 患者不愿继续试验者。
受试药物的规格、批号、用法及用量： 北京昭衍新药研究中心：30ug/支、批号 黑龙江延生堂药业有限责任公司：30ug/支、批号 浙江永宁制药厂：30ug/支、批号 用法：肌肉注射，每日1次，连续6周。
对照药物的规格、批号、用法用量：安慰剂对照。用法和用量与受试药相同。 评价标准： 3疗效评价指标：
视力：改善程度分5级，0-4，视力在疗效综合评定中的权重为4。 视野：视野平均缺损和缺损范围改善程度分别评分0-4分，视野平均缺损和缺损范p-vep：p-vep的改善程度评0-4分，p-vep在疗效综合评定中的权重为2。 综合疗效的判断： 显效：综合得分≥20分。 有效：综合得分为10分～<20分。 进步：综合得分为6分～<10分。 无效：综合得分＜6分。 安全性指标：
全身安全性评价的项目：血压、心率、血常规、尿常规，肝功能（sgpt），肾功能给药局部的反应：观察肌肉注射局部有无疼痛、红肿和硬结。 本试验将采用itt和pp分析方法。将应用过至少一次药物的受试者作为评价安全（bun），观察受试者是否出现头痛、头晕及全身皮肤改变等药物反应。 统计方法： 性的人群。疗效指标为视力、视野、p-vep和综合疗效等四项，对于每个试验组内的组内比较采用非参数统计分析（wilcoxon符号秩检验），对两个级别的组音比较采用wilcoxon秩和检验，综合疗效指标的两组比较采用多中心的cmh方法。比较用药前后和两组间各项观察指标的得分，以t检验或f检验或x2检验进行统计学处理。安全性的比较使用统计描叙的方法，对于不良事件及实验室检查数据的治疗前后的改变做出描述，必要时比较两组治疗前后的变化及不良反应率。 结果和结论：
有效性结果：在两组基础用药相同的前提下，试验组疗效显著好于对照组，表现为视力、视野和视觉诱发电位潜伏期的恢复速度、改善程度显著优于对照组，试验组的有效率达77.96%,明显优于对照组的43.69%,两组间有效率差异有统计学意义(p=0.0000),这些改善与ngf促进受损的视神经功能恢复有关。
安全性结果：在试验过程中未发现有严重的不良事件，试验者的心、肝、贤及外周血象未出现有临床意义的改变。但部分患者出现注射局部疼痛，但未发现注射部位坏死等严重不良事件，偶见荨麻疹。
结论：本试验治疗前两组患者有较好的可比性，试验结果显示ngf 30ug/支，im，连续给药6
周的治疗方案，对视神经挫伤有显著的疗效。ngf的安全性好，患者对治疗的耐受性较好。 报告日期：2004-5-5
4 围在疗效综合评定中的权重各为1。伦理学申明 试验研究人员
