扬州大学遗传学单元自测及答案 (2)

扬州大学遗传学单元自测及答案 第一章 绪论

第二章 遗传的细胞学基础 第三章 遗传物质的分子基础 第四章 孟德尔遗传

第五章 连锁遗传和性连锁 第六章 染色体变异

第七章 细菌和病毒的遗传 第八章 基因表达和 第九章 基因工程和基因组学 第十章 基因突变

第十一章 细胞质遗传 第十三章 数量遗传 第十四章 群体遗传和进化

绪 论

(一) 名词解释：

遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。

变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.

(二)选择题：

１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文 （2） 孟德尔 （3） 拉马克 （4）克里克

２． 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。 （1）分子遗传学 （2）个体遗传学 （3） 群体遗传学 （4）经典遗传学

３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （1）分子遗传学 （2）个体遗传学 （3） 群体遗传学 （4）细胞遗传学 ４． 通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）：

（1）J•Lamarck （2）T•H•Morgan （3）G•J•Mendel （4）C•R•Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：

（1）J•Lamarck （2）T•H•Morgan （3）G•J•Mendel （4）C•R•Darwin

第二章 遗传的细胞学基础 (一) 名词解释：

1. 原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。

2. 真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。

3.染色体：在细胞时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4. 姊妹染色单体： 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

5. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。

7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 8. 核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 10. 联会：在减数过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

11. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12. 双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。

13. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。

(二) 是非题：

1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数，染色体减半作用发生于受精过程。(-)

2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-)

3. 在减数后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4. 高等植物的大孢母细胞经过减数所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5. 有丝后期和减数后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以结果相同。(-) 6. 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中1一定来自父方。(-)

7. 同质结合的个体在减数中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 8. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+)

9. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 10. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+） 11. 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。（-） 12. 有丝使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+）

13. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-） 14. 控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。 （+） 15. 在细胞减数时，任意两条染色体都可能发生联会。 （-）

(三) 选择题：

1．染色体存在于植物细胞的 （2）。

（1）内质网中 （2）细胞核中 （3）核糖体中 （4）叶绿体中 2．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (4 )。 （1）3 （2）6 （3） 12 （4）18

3．水稻体细胞2n=24条染色体，有丝结果，子细胞染色体数为 （3）。 （1）6条 （2）12条 （3） 24条 （4） 4

4．一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组 合（3）： （1）AA'BB （2）AABB' （3）AA'BB' （4）A'A'B'B'

5．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（1）：（1）42 （2）21 （3）84 （4）68

6．在有丝中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 (3 )。（1）.间期（2）早期（3）中期 （4）后期 7．减数染色体的减半过程发生于（3）：（1）后期Ⅱ （2）末期Ⅰ （3）后期Ⅰ （4）前期Ⅱ 8．一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）： （1）10 （2）5 （3）20 （4）40

9．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体(3)： （1）10 （2） 5 （3）20 （4）40

10．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3) （1）AB和Ab； （2）Aa和Bb； （3）AB和AB； （4）Aa和Aa。

11．玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数后形成的两个子细胞中的染色单体数为 （1） （1）20条 （2）10条 （3）5条 （4）40条

12．一个大孢子母细胞减数后形成四个大孢子，最后形成（3）

（1）四个雌配子 （2）两个雌配子 （3）一个雌配子 （4）三个雌配子

(四) 填空题：

⒈ 填写染色体数目：水稻的n =（ ），普通小麦的２n＝（ ），蚕豆的x=（ ）。 ①１２ ②４２ ③６

2．玉米体细胞2n＝２０，其减数形成的小孢子有（ ）染色体，极核有（ ）条染色体，胚乳细胞有（ ）条染色体，果皮细胞有（ ）条染色体。①１０ ②１０ ③３０ ④２０

3．人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受（ ）条染色体，人的卵细胞中有（ ）条性染色体，人的配子中有（ ）条染色体。 ①２３ ②１ ③２３ 4．一次完整的减数包括两次连续的过程，减数的过程发生在（ ），联会的过程发生在（ ），核仁在（ ）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（ ）。 ①后期Ⅰ ②偶线期 ③中期 ④终变期 5．形态和结构相同的一对染色体，称为（ ）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（ ）。①同源染色体 ②Ｂ染色体（超数染色体） 6．双受精是指一个精核与（ ）受精结合为（ ），一个精核与（ ）受精结合发育成（ ）。 ①卵细胞 ②合子（胚） ③二个极核 ④胚乳

7．人的受精卵中有( )条染色体，人的初级精母细胞中有( )条染色体，精 子和卵子中有( )条染色体。 ①46 ②46 ③23

8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减 数时可产生( )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( )。 ①8 ②1/8 ③6/8

9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（）种，胚乳基因型有（）种。①３②４ 10．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（ ）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（ ）。 ①花粉直感 ②果实直感

11．在有丝时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（ ）。①一端 ②中间

(五)思考题： 1．未交换基因的分离发生在减数的后期Ⅰ，被交换了的基因的分离发生在减 数的哪一时期？ 答：后期Ⅱ。

2．简述细胞有丝和减数各自的遗传学意义？ 答：细胞有丝的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制 的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

细胞减丝的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。

3．染色体在减数中的动态与基因传递有什么关系？ 答：平行关系。 4．有丝与减数有何最基本的区别？以最简要方式指出减数过程中染 色体减半的原因？ 答：减数：（1）包括两次，第一次是减数的，第二次是等数的。（2）同源 染色体在前期Ⅰ配对联会。

减数过程中染 色体减半的原因：染 色体了复制一次，而细胞了两次。

第三章 遗传物质的分子基础 (一) 名词解释：

1. 基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 2. 正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。

3. 负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。

4. 复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。 5. 简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 6. 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。 7. 转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 8. 回文环（palindromic loop）：DNA或RNA分子中的回文顺序部分，由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。 9. 端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。

10. 启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。 11. 增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。 12. 终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。

13. 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。

14. 中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。

(二) 是非题：

1. 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。 （-）

2. 真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。（+） 3. 已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。 （-）

4. 中心法则认为RNA可以作为模板合成DNA，称为反转录。 （+） 5. DNA和RNA的主要区别在于碱基的不同。（+）

6. 在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。（+） 7. 在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。( - ) 8. DNA分子的的两条多核苷酸走向为反向平行，即一条链为5’-3’方向,另一条为3’-5’方向。( + )

9. DNA只存在于细胞核内的染色体上。( - )

10. DNA的复制方式是半保留复制，因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。（+）

11. DNA复制过程中新链的延伸方向既有3ˊ→5ˊ，也有5′→3′。( - )

12. 所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。（+）

(三) 选择题：

染色体的复制方式是 （３）。

(1)全保留复制 （2）1/4保留复制 （3）1/2保留复制 （4）无保留复制

双螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是（2） （1）A型； （2）B型； （3）C型； （4）Z型。 氨基酸序列取决于（３）。

甘氨酸序列 （2）谷氨酸序列 （3）核苷酸序列 （4）蛋白质序列 遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（４）

（1）细胞核 （2）染色体 （3）染色质 （4）基因

DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（3）， 其余同DNA。

（1）A换为U （2）G换为U （3）T换为U （4）C换为U

Watson─Crick所揭示的DNA模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（２）： （1）(A+T)／(G+C)=1 （2）(A+G)／(T+C)=1 （3）(A+C)／(G+T)=2 （4）A=G；T=C

DNA的碱基成分是A、G、C、T，而RNA的碱基成分是其中的（４） （1）A换U （2）G换为U （3）C换为U （4）T换为U 双链DNA中的碱基对有：（3）

（1） A-U （2）G-T （3）C-G （4）C-A

将含有一定量胸腺嘧啶的E.coli细胞放入含有鼠标记的胸腺嘧啶培养基中培养 一个世代，取出后再经过两个世代的培养，被标记的细胞比例是多少？ （4） （1）75％（2）1／2（3）1／8 （4）1／4 若一个细胞的染色体DNA含量为2c，则减数形成的每个四分孢子中染色体DNA含量为（２）： （1）0.5c （2）1c （3）2c （4）4c。

将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使 其两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有 （３） （1）0个 （2）1个 （3）2个 （4）4个 DNA对遗传的功能是 （１）：

（1）传递和转录遗传信息 （2）储存的复制遗传信息 （3）翻译和表现遗传信息 （4）控制和表达遗传信息 tRNA的功能是（2）：

（1）活化特定的氨基酸 （2）转运特定的氨基酸 （3）控制mRNA的信息 （4）活化mRNA的信息

两个或两个以上不同的三联体密码决定一种aa的现象称为 （３） （1）整合 （2）兼性 （3）简并

已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tRNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断 （４） （1）核糖体 （2）tRNA （3）mRNA （4）DNA (四) 填空题：

１．用S(35)标记的噬菌体感染细菌，放在液体培养基培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的

放射性将在( )测得。 ①培养液

2．用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则 在四条染色体中有( )条有放射性。 ①2

3.DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（ ）、（ ）和（ ）连接起来构成的。

①脱氧核糖 ②磷酸 ③碱基

4.在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。在由这些字母编成的个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（ ）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（ ）个。 ①27 ②37 5．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链 TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为( )，若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为( )。 ①ATGCTAAC ②AUGCUAAC 6．T4噬菌体溶菌酶由1个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（ ）对碱基组成。酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（ ）对碱基组成。 ①492 ②77

7．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为( )，另一条非连续合成的子链称为( )。 ①先导链 ②后随链

8．DNA后随链合成的起始要一段短的（ ）。 ①RNA引物

9．tRNA的分子结构是( )的，外形象( )，它的顶端有三个碱 基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为( )。 ①三维 ②三叶草 ③反密码子

10．生物体内有两类核酸，一类叫( )，主要存在于( )。它具有遗 传信息；另一类是( )，它主要存在于( )，它对于遗传信息 的传递和蛋白质的合成具有重要作用。 ①DNA ②细胞核 ③RNA ④细胞质

11．中心法则是指在蛋白质合成中，从( )到( )再到( )的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从( ) 到( )的复 制过程。 ①DNA ②RNA ③蛋白质 ④DNA ⑤DNA 12．一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有( )种。 ①4n 13．在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为( )、( )和( )。 ①20％ ②30％ ③30％

14．某种细菌的DNA含有20％的A+T，它转录成的mRNA中G+C的含量应该是( )。 ①80％ 15．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构（ ）；二级结构（ ）；三级结构（ ）；四级结构（ ）。 ①核小体 ②螺线管 ③超螺线管 ④染色体 16．编码氨基酸的密码子突变为 （ ），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。 ①终止信号密码子

(五 )问答与计算：

1.为什么只有DNA适合作为遗传物质？

答：DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成 双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。

2. DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗？为什么？

答：DNA分子的两条链带有不同的遗传信息。因为两条链转录的RNA是不同的，翻译 成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。

3.怎样根据碱基组成说明DNA是双链的还是单链的？

答：若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。

4.在包含4种核苷酸A、U、G、C的种三联体排列中，(1)无尿嘧啶的有多少？(2)具一个以上尿嘧啶的有多少？

答：(1)尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是1／4；不出现在第一字母的概率3／4。同理，在密码的第二第三字母亦然。因此，在密码的三字母中无尿嘧 啶的概率是(3／4)(3)=27／。(2)至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27／=37／。

5.分析四个双链DNA样品分别得到下列资料：(1) 15％C (2) 12％ G (3) 35％ T (4) 28％ A a、写出每一个样品的其余碱基百分数。 b、有不同样品可能来自于同一个有机体吗？

答：a、(1) 15％ C，15％ G，35％ T，35％ A (2) 12％ G，12％ C，38％ A，38％

T (3) 35％ T，35％ A，15％ C，15％ G (4) 28％ A，28％ T，22％ C ，22％ G； b、样品1和3可能来自同一个有机体。

6.分析了四种核酸样品的不同碱基比例，结果如下：(以％表示) (1)A=30；C=30；G=20；T=20； (2)A=27.5；C=22.5；G=22.5；T=27.5； (3)A=18；C=32；U=32；G=18； (4)A=18；C=32；U=18；G=32。 哪一个样品是DNA及哪一个样品是RNA？哪一个是单链和哪一个是双链？ 答：(1)单链DNA； (2)双链DNA； (3)单链RNA； (4)双链RNA。

7.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。

答：原核生物和真核生物mRNA的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的mRNA 是单个顺反子。而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴（polyA），而5’ 末端有7-甲基鸟嘌呤帽子。真核生物的mRNA尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。

8.提取一种生物的DNA，经过碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？

答：生物的DNA是按照碱基互补配对的原则，即A与T配对，G与C配对，形成双链DNA。 因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G与C占的量是相等的。当A含量占23%时，T也占23%，那么G+C的含量为1-2×23%=54%，则C的含量为54%/2=27%。

9.简述DNA复制的过程和所需要的酶（图示）。 答：半保留复制

解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑异构酶。 10.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？

答：原核生物mRNA一般是多顺反子的，真核生物mRNA则是单顺反子的；

真核生物mRNA的5’端有7－甲基鸟嘌呤帽子，3’端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而 原核生物mRNA没有这两个结构。

第四章 孟德尔遗传 (一) 名词解释：

1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。

2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 3. 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

4. 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

5. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 6. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

8. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

9. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10. 一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 11. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。

12. 返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。 13. 基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。

14. 性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。

(二) 是非题：

1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 2. 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 3. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。 ( + )

4. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的分配。 ( - ) 5. 如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。(-) 6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)

7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数过程中，等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。(+)

8. 发生基因互作时，不同对基因间不能分配。(-)

9. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。(-)

10. 无论遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 11. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+) 12. 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。 (-)

13. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+） 14. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-） 15. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）

(三)选择题：

1．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （2）。 （1）分离, 进入同一配子 （2）分离, 进入不同一配子

（3）不分离, 进入同一配子 （4）不分离, 进入不同一配子

2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2） （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性

3．具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为 （４）。 （1）5n （2） 4 n （3）3 n （4）2 n

4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作 用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（３）：

（1）1／8 （2）25％ （3）37／ （4）27／256

5．在遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（3）： （1）25％ （2）1／8 （3）1／16 （4）9／

6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为：（2） （1）NnHh （2）NnHH （3）NNHh （4）NNHH

7．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（1） （1）1／8 （2）25％ （3）9／ （4）63／ 8． AaBb的个体经减数后，产生的配子的组合是（3）。 （1）Aa Ab aB Bb （2）Aa Bb aa BB （3）AB Ab aB ab （4）Aa Bb AA bb

9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（3）。 （1）AaBB （2 ）AABb （3） AaBb （4） AABB

10．分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因 重组是发生在减数

的 （3）

（1）中期Ⅰ （2）后期Ⅱ （3）后期Ⅰ （4）中期Ⅱ 11．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（4）：

（1）原核生物没有核膜 （2）原 核生物主要进行无性繁殖

（3）原核生物时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞不规则。

12．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之的决定窄 叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（2）： （1）1／8粉红色花，窄叶 （2）1／8粉红花，宽叶 （3）3／16白 花，宽叶 （4）3／16红花，宽叶 13． 一个性状受多个基因共同影响, 称之 （３）。

（1） 一因多效 （2）一因一效 （3）多因一效 （4）累加效应

14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他 们的孩子患黑尿症的概率是（4）。

（1）1.00 （2）0.75 （3）0.50 （4）0.25

15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（4）。 （1）双亲都是白化症患者 （2）双亲之一是携带者 （3）双亲都是纯合体 （4）双亲都是致病基因携带者

(四) 填空题：

1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性 ②不完全显性

2．测交是指将被测个体与（ ）杂交，由于（ ）只能产生一种含（ ）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 ①隐性纯合体 ②隐性纯合体 ③隐性基因

3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（ ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（ ）。 ①1/4红：2/4花斑：1/4白 ②1/2花斑：1/2白

4．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为( )。 ①1／4

5．基因A、B、C、D表现为遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为( )。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为( )。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为( )。 ①1/16 ②0 ③1/32

6.在遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（ ）。 ①１/１６（12.5%）

7.a、b、d为遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为（ ）。①１/８

8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数瓣花，双亲基 因型应为( )。 ①ddSs×ddss

9.金鱼草的红花基因（Ｒ）对白花基因（r）是不完全显性，另一对遗传的基因Ｎ使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，Ｎ对n 是完全显性，基因型ＲrＮn 的个体自交，后代会产生（ ）白花狭叶，（ ）粉红花阔叶，（ ）红花阔叶。①３/１６ ②１/８ ③１/１６

10．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后代将出现( )紫米，( )红米，( )白米。 ①6／8 ②1／8 ③1／8

11．番茄红果高秆由显性基因R和H控制，黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2个基因为遗传,

一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交，其后代的基因型为( )。①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh 12．萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆的F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、 紫和白色三种，红×白的F1全是紫色的。若紫、椭×紫、椭，其后代有哪几种表现型( )。①红长、红圆、白长、白圆 13．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是( )。 ①1／4

14．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株开紫花，４２株开白花，这种遗传属于基因互作中的（ ），两个杂交亲本的基因型为（ ）。 ①互补作用 ②AAbb、aaBB

15.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖４１８，灰颖１０６，白颖３６，该遗传属于基因互作中的（ ），双亲基因型分别为（ ）和（ ）。（自定基因符号） ①显性上位 ②AABB ③aabb

16.一只白狗与一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受（ ）对基因决定，表现基因互作中的（ ）。 ①２对 ②隐性上位作用

17．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为：互补作用（ ）；积加作用（ ）；显性上位作用（ ）；抑制作用（ ）。 ①9:7 ②9:6:1 ③12:3:1 ④13:3

18.日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，Ａ_bb和aaＢ_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交，Ｆ1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（ ）：（ ），Ｆ1自交得到的Ｆ2代的表现型比例是（ ）。 ①1/2兰 ②1/2紫 ③9兰:6紫:3红

19．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表 现，所以果蝇是正常灰色。如此，基因型ssT－是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型及其比例为( )。

①5／8正常灰色:3／8黑色

20. 两个品种杂交，基因型分别为AABB和aabb，AB为遗传，最终要选出稳定的AAbb新品种，所需的表现型在（ ）代就会出现，所占的比例为（ ），到（ ）代才能获得不分离的株系。 ①Ｆ2 ②3/16 ③Ｆ3

(五)问答与计算：

1．显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？

答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质：并非显性基因抑制 隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下，显隐性基因决定性状表现的实质 在于它们分别控制各自决定的代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子 皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。

2．何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。

答 ：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响，随着后者的不同

而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。 P 灰色 × 白色 CCGG ↓ ccgg F1 灰色 CcGg

F2 灰色 黑色 白色 白色 9C_G_ 3C-_gg 3ccG-_ 1ccgg

3．蕃茄的红果对黄果为显性，分别选用红果和黄果作亲本进行杂交，后代出现了 不同比例的表现型，请注明下列杂交组合亲代和子代的基因型：(1)红果×红果→3红果:1黄果 (2)红果×黄果→1红果 (3)红果×黄果→1红果:1黄果

答：(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(红):1rr(黄) (2) RR×rr→Rr(红果) (3) Rr×rr→1Rr(红果):1rr(黄果)

4．金鱼草中红花宽叶×白花窄叶，得到10株红花宽叶，20株红花中等叶，10株红花 窄叶，20株粉红宽叶，40株粉红中等叶，20株粉红窄叶，10株白花宽叶，20株 白花中等叶以及10株白花窄叶。问： (1)两株性状由几对基因控制，属何种显性类别？ (2)所列表现型中哪几种是纯合的？ 答：(1)两对基因，都为不完全显性； (2)红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白 花窄叶。

5．一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出 现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。

答：F2表现型比例为 白:奶:油色:黄=32:60:30≈1:2:1，而且和亲本相同的白色和 黄色各占1／4，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油 色。

6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其F1有毛腿和光腿两种，这两种鸡各自雌雄交配 ，其结果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只为毛腿，余为光腿 ，问：(1)毛腿和光腿哪个是显性性状？(2)设显、隐性基因分别为F和f，则双亲的基因各是什么？其F1的基因型各是什么？

答：(1) 毛腿为显性性状，光腿为隐性。 (2) 两亲基因型：毛腿雄鸡为Ff，光 腿雌鸡为ff。F1中毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。

7．红色小麦籽粒是由基因型R_B_控制的，双隐性基因型rrbb产生白色籽粒，R_bb和rrB_为棕色。纯红色品种和白色品种杂交，问：F1和F2 中的期望表现型比各为多少？

8．金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。基因R和r互相作用产生粉 红色花。指示下列杂交后代的花色。 (1) Rr×Rr； (2) RR×Rr； (3) rr×RR； (4) Rr×rr。

答：(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白)； (2) RR×Rr→1RR(红):1Rr(粉红)； (3) rr×RR→Rr全部粉红； (4) Rr×rr→1Rr(粉红):1rr(白)。

9．番茄缺刻叶是由P控制，马铃薯叶则决定于p；紫茎由A控制，绿茎决定于a。把 紫茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交，F2代得到9:3:3:1的分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交，(2)与绿茎缺刻叶亲本回交，以及(3)用双隐性植株测交时，其下代表现型比例各如何？

答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp，表现型：1紫茎缺刻叶:1绿叶缺刻叶 (3)基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶:1绿茎缺刻叶:1绿茎马铃薯叶

10．写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？

答：(1)杂交当年：胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd (2)F1代： 株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。

11．黑腹果蝇的红眼对棕眼为显性，长翅对残翅为显性，两性状为遗传：(1)以一双因子杂种果蝇

与一隐性纯合体果蝇测交，得1600只子代。写出子代的基因 型、表现型和它们的比例？(2)以一对双因子杂种果蝇杂交，也得1600只子代，那么可期望各得几种基因型、表现型？比例如何？

答：(1)子代基因型及比例为：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1，表现型比例为：红 长:红残:棕长:棕残=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例为：基因 型若有9种 BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1 红长:红残:棕长:棕残=900:300:300:100=9:3:3:1

12．迟熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯水稻品种杂交，假设迟熟和抗病是显性。 两对基因又分别在两对染色体上。说明下列问题： (1)F1的表现型和基因型是什么？ (2)F1自交后，F2有哪几种表型？其比例如何？ (3)要选出能稳定遗 传的纯种早熟和抗病品种，基因型必须是什么？ 答：(1)亲本EETT×eett→F1EeTt，表现迟熟抗病。 (2)F2的表现型及比例为9迟熟抗病:3迟熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。 (3)能稳定遗传的早熟抗病品种的基因型一定是eeTT。

13．燕麦白颖×黑颖，F1黑颖，F2自交后，F2得到黑颖419株，灰颖106株，白颖35 株，问(1)燕麦壳色的可能遗传方式 (2)自定基因符号解释这一结果，并写出 基因型和表现型。

答：(1)显性上位作用； (2)白颖植株基因型：bbgg； 灰颖植株基因型：bbGG 和bbGg。

14．显性基因l的存在，或另一隐性基因c的纯合都使洋葱呈白色。iiG_基因型呈黄 色。写出下列杂交组合中亲本基因型和F1基因型：(1)白×黄，F1全黄，F2 3黄:1白； (2)白×黄，F1全白，F2 3白:1黄； (3)白×白，F1全白，F2 13白:3黄。

答：(1)P： iicc×iiCC→F1 iiCc(黄)； (2)P： IICC×iiCC→F1 IiCC(白) (3)P： IICC×iicc→F1 IiCc(白)。

15．两个开白花的香豌豆（Lathyrus odoratus）杂交，F1全开紫花。F1随机交配产生 了96株后代，其中53株开紫花，43株开白花。问：（a）F2接近什么样的表型分离比例？（b）涉及哪类基因互作？（c）双亲的可能基因型是什么？（７分） 答：（a）首先求出在16株后代中开紫花的株数X。为此有等式：53/96=X/16，解得X=8.8。 于是在16株后代中开白花植株数=16-8.8=7.2（株）。即得F2比例为8.8紫：7.2白，接近9：7的比例。 （b）9：7的比例是互补类型的互作，即A-B-产生一种表型（开紫花），而A-bb，aaB- 和aabb产生另外一种表型（开白花）。

（c）A-bb，aaB-和aabb三种基因型都产生白花，只有当AAbb与aaBB个体杂交时，F1 才全开紫花。所以两亲本的基因型必为AAbb和aaBB。

16．水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问： (1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？

(2) 希望在F3获得100个无芒抗病的稳定株系， F2最少应种多少株？F2最少应选多少株？ 答：（1）、F2出现，占3/16，F3才能予以肯定。 （2）、F2最少应种1600株，F2最少应选300株。

第五章 连锁遗传和性连锁 (一) 名词解释：

1. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

2. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 3. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。

4. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

5. 干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 6. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

7. 连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

8. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。

9. 性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。 10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别 11. 限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

12. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 13. 交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。

14. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

(二) 是非题：

1. 雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。(-) 2. 基因连锁强度与重组率成反比。 (+)

3. 基因型 ＋ C／Sh ＋ 的个体在减数中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子 ＋ ＋ 和 Sh C 将各占3％。（-） 4. 如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为 遗传时没有差别。 (+)

5. 在某一植物中，AABBDD×aabbdd的 F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd 62株；abD 58株；ABd 61株；Abd 15株；aBD 16株；aBd 14株；AbD 15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。(-)

6. 两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 (-)

7. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 (-) 8. 基因型DE/de的个体在减数中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。（-）

9. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（+） 10. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数时都要发生交换。 (-)

11. 某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（-）

12. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （-）

13. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（-）

(三) 选择题：

1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（1）。

（1）AB 连锁，D； （2）AD 连锁，B； （3）BD 连锁，A （4）ABD 都连锁 2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？ （2）

（1）14％ （2）7％ （3）3.5％ （4）28％

3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++

73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的

顺序是 （2） （1）o p s （2）p o s （3）o s p （4）难以确定 4． 在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的 （4）。 （1）少 （2） 相等 （3）相近 （4） 多

5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（3）相同。 （1）孢母细胞染色体数 （2）合子染色体数

（3）配子染色体数 （4）体细胞染色体数 6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （2） （1）仍然是10 （2）大于10 （3）小于10 （4）20

7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细

胞的 （4） （1）24％ （2）50％ （3）76％ （4）48％ 8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率 （2） （1）与理论双交换比率相等 （2）小于理论双交换比率 （3）大于理论双交换比率 （4）不确定

9．在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是 abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（2）： （1）ABC （2）ACB （3）BAC （4）CBA 10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（4）：

（1）8种表现型比例相等 （2）8种表现型中每四种比例相等 （3）4种表现型每两种 比例相等 （4）4种表现型比例相等

11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的 个体产生ab配子的比例为（2）： （1）1／4 （2）40％ （3）2／4 （4）20％ 12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（1） ：

（1）♀红，♂红 （2）♀红，♂白 （3）♀白，♂红 （4）♀白，♂白 13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现（4） ： （1）1／2芦花(♂)，1／2芦花(♀) （2）1／2非芦花(♂)，1／2非芦花(♀)

（3）3／4芦花(♀♂)，1／4非芦花(♀♂) （4）全为芦花(♂)，1／2非芦花(♀) 14． 一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为 （1）。 （1）女孩全正常, 男孩全色盲 （2）女孩全色盲, 男孩全正常 （3）女孩一半色盲, 男孩全正常 （4）女孩全正常, 男孩一半色盲

15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（2） （1）父亲 （2）母亲 （3）父母各1/2 （4）父或母任一方

(四) 填空题：

1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有( )和( )。 ①自由组合 ②连锁交换

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（ ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（ ），但最大不会超过（ ），最小不会小于（ ）。 ①大 ②小 ③50﹪ ④0﹪

3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（ ）个会形成交叉。 ①７２

4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（ ）。 ①一倍

5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（ ）；当符合系数为０时，表示（ ）。 ①两个单交换发生，完全没有干扰 ②完全干扰，不发生双交换 6.某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：

a b e 0 20 50

现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是（ ）。 ①0.49%

7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果２４、光皮长果２４６、桃皮圆果２６６、桃皮长果２４。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（ ）。b、这两个基因的交换率为（ ）。 ①相斥 ②8.57

8.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，Ｆ1的表型比为（ ），Ｆ2的表型比为（ ）。 ①长毛快雄、长毛慢雌 ②雌和雄均有1/2长毛快、1/2长毛慢

9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，Ｆ1与长毛白色兔回交，产生２６只花斑长毛兔、１４４只长毛白色兔、１５７只花斑短毛兔和２３只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为（ ）。 ①１4.0% 10.人类的色盲遗传是（ ），调查结果表明，患色盲症的（ ）性比（ ）性多。 ①性连锁（伴性遗传） ②男 ③女

11．表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型( )的儿子和表型( )的 女儿。并且可知儿子的基因型为( )，女儿的基因型为( )。 ①色盲 ②正常 ③xcy ④xcxc 12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（ ）和（ ）。 ①ＸＣＸC 母 ②ＸＣＹ 父

13.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（ ），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（ ）。 ①０ ②１

14.蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是（ ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（ ）。 ①雄性 ②２４

15.二倍体蜜蜂的染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（ ）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（ ）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（ ）个二价体。 ①１６ ②无 ③１６ 16.从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为（ ）_，在另一种性别中表现为（ ）。 ①显性 ②隐性

17.有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于（ ）遗传，是由（ ）对基因控制的。 ①从性 ②１对

18．果蝇共有( )对染色体，其中一对称为( )。其上的基因的遗传方式 称( )。 ①4 ②性染色体 ③伴性遗传

19．伴性遗传性状的基因位于( )上；从性遗传的基因则位于( )上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。 ①性染色体 ②常染色体

20． 在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（ ）。 ①20

(五) 问答与计算：

1．有两个基因位于同一染色体，它们之间的交换值为50％，另有两个基因位于不 同的非同源染色体上，你能将它们区分开来吗？说明之。

答：不能区别，除非有一个性别不发生交换，如雄果蝇。

2．什么是遗传学图上的图距，如何计算？

答：由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以交换值表示两个基因在同一染色体上的

相对距离，或称为遗传学图上的图距。在一定条件下，交换值可以用重组值表示，所以求交换值的公

式为： 交换值=重组型的配子数/总配子数×100%

应用这个公式计算交换值，首先要知道重组型的配子数，测定重组型配子数的简易 方法有测交法和自交法两种。

3．有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于

12个，这是否可能？为什么？另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？

答：有一种生物具有12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于

12个，这是完全可能的。这是因为现有资料积累得不多，还不足以把全部连锁群绘制出来。另有一种生物具有10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10

个，这也是可能的。因为当可标记的基因较少时，其连锁群可能比染色体数目多。随着可标 记基因数目的增加，一些可标记基因会与几个群上的标记连锁，而把它们连成一群。例如A 基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合 并为一个连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近，直至相等。

4．在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下：

测交后代表现型 测交后代个体数 ＋ ＋ ＋ 73 ＋ ＋ s 348 ＋ p ＋ 2 ＋ p s 96 o ＋ ＋ 110 o ＋ s 2 o p ＋ 306 o p s 63

总数 1000

1. 这3个基因在第2染色体上的顺序如何？ 2. 这些基因间的遗传距离是多少？ 3. 符合系数是多少？

答：(1) ++s和op＋为亲本型，＋p＋和o＋s为双交换型，o的相对位置发生了变化， 说明基因o的位置位于p和s之间，即3个基因的顺序为： (2) o与s之间的重组率为 o与p之间的重组率为 s与p之间的重组率为 (3)实际双交换率为

理论双交换率为0.14×0.21＝0.0294 符合系数为 0.136

5．已知玉米的第6号染色体上有两对基因：P1(紫株)和P1(绿株)以及Py(高茎)和py(矮茎)。它们之间图距为20个单位。作了P1Py／p1py×P1Py／p1py的杂交。问 ：(1)每个亲本所产生什么样比例的基因型配子？(2)后代中p1py／p1py基因型 占多大比率？(3)后代中紫色矮茎植株占多大比率？

答：1) 0.4 P1Py，0.4 p1py，0.1P1py，0.1p1Py； (2) 16％ (3) 9％

6．玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：

无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708

1. 确定这三个基因是否连锁。

2. 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 3. 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。

4. 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？ 答：（1）这3个基因是连锁的。

（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。 （3）双交换频率为

C和Sh之间的重组率为 Sh和Wx之间的重组率为 连锁图：（略）

（4）理论双交换率为 ，大于实际双交换率，存在干扰。符合系数 ，干扰系数＝

7．基因w、s和t是常染色体隐性遗传的，分别在染色体图上的位置是10、20和40，符合系数为0.6。w+t／+s+×wst／wst的测交生500个后代。指出表现型为++t、+st和+s+的个体数。

答：(++t 22)；(+s+ 47)；(+s+178)

8．下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重组率，如果符合 系数是0.6，在abd／+++×abd／abd杂交的1000个子代中，预期表型频率是多少？ (a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)

答：+b+ 3，a+d 3，+bd 47，a++ 47，ab+ 47，++d 47，abd 403，+++ 403

9．在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，+r+／arb 359，a++／arb 92，arb／arb 4，+++／arb 6，ar+／arb 47，a+b／arb 351，+rb／arb 98 ，++b／arb 43，(1)画出三个基因的连锁图，注明基因间的距离。(2)存在干扰吗？

答：(1)a-r间重组值：(47+43+6+4)／1000×100％=10％，r-b间得组值：(92+98+6+4)／1000×100％=20％；排列顺序：(a,10)└──┴(r)──┘(b,20)，

(2)双交换值：(6+4)／1000×100％=1％，理论双交换值：10％×20％=2％，所以存 在干扰，符合系数=1／2=0.5

10．在杂合体ABD／abd中，基因顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20％，B-D间的重组值为10％，(1)如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型及各类配子的 比例如何？ (2)如符合系数为0.6时，又产生哪些配及各类配子的比例？ 答：配子 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd 符合系数=0 35 35 10 10 5 5 0 0

符合系数=0.6 35.6 35.6 9.4 9.4 4.4 4.4 0.6 0.6

11．假设在链孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色体臂上，它们的第二次分 离频率是10％和6％。试计算Ab×aB杂交子代中AB孢子数。

答：A／a与着丝粒的距离为10×1／2=5cM，B／b为6×1／2=3cM，A／a与B／b之间的距离为5-3=2cM，则重组型孢子占2％，AB孢子占1％。

12．在杂合体ABD/abd中，基因排列顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20%，B-D间的重组值为10%。 （1）、如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？ （2）如符合系数为0.6时，又产生哪些配子及各类配子的比例？ 答： 类型 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd （1）符合系数0 35% 35% 10% 10% 5% 5% 0% o%

（2）符合系数0.6 35.6% 35.6% 9.4% 9.4% 4.4% 4.4% 0.6% 0.6%

13．二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下： a b d 0 20 50

现有一基因组成为Abd/aBD的植株， (1)．假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2)．若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。

答： 类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE （1）无干扰 28% 28% 7% 7% 12% 12% 3% 3%

（2）符合系数0.2 25.6% 25.6% 9.4% 9.4% 14.4% 14.4% 0.6% 0.6%

14．有一果蝇的三点测验资料如下：

+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离； （2）符合系数； （3）绘出连锁图。 答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6% c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7% e-A之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1% (2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68 （3）连锁图（略）

15．何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的 类型及比率如何？

答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的 性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。 父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY，他们婚配，其子女 的情况如下： XCXc × XCY

↓

1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY

即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现 正常，一半为色盲。

16．蝗虫的性决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（b）这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少？（c）与这只蝗虫性别相反的二倍体染色体数目是多少？ 答：（a）雄 （b）1/2（11A+1X）：1/2（11A） （c）24。

第六章 染色体变异 (一) 名词解释：

1. 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。

2. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 3. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 4. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 5.整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。

6.非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。

7.单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的

单倍体植物。

8.二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 9.一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。同源多倍体 10. 异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。

11. 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。 12. 亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。 13. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 14. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。

(二) 是非题：

1. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( + ) 2. 易位杂合体必然都是半不孕的。（-）

3. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（+） 4. 臂内倒位杂合体在减数时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（-）

5. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+)

6. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( - )

7. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-）

8. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（-）

9. 三体的自交子代仍是三体。 (-) 10. 单倍体就是一倍体。（-）

11. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+) 12. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)

13. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（+）

14. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（+）

(三) 选择题：

1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （2）

（1） 倒位区段内不发生交换 （2） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换

2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （3） （1）缺失染色体 （2）部分重复染色体

（3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换

3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）：

（1）姊妹染色单体 （2）非姊妹染色单体 （3）同源染色体 （4）非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）： （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）单体 5． 染色体重复可带来基因的（1）。

（1）剂量效应 （2）互作效应 （3）突变 （4）重组 6．易位杂合体最显著的效应是（3）。

（1）改变基因的数目 （2）保持原有基因序列 （3）半不育 （4）全不育

7．有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（4）： （1）易位 （2）臂内倒位 （3）缺失 （4）臂间倒位 8．倒位的最明显遗传效应是（2）：

（1）剂量效应 （2）抑制交换 （3）位置效应 （4）显性半不育 9．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（4）

（1）同源多倍体 （2）同源异源多倍体 （3）超倍体 （4）异源多倍体

10．一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有多少染色体？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168

11．二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（1）。 （1）染色体组 （2）单倍体 （3）二倍体 （4）多倍体 12． 单倍体在减数时只能形成单价体, 所以（1）。 （1）高度不育 （2）绝对不育 （3）一般不育 （4）可育

13．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（3）：

（1）促进染色体分离 （2）促进着丝粒分离 （3）破坏纺锤体的形成 （4）促进细胞质分离 14．三体在减数时产生的配子是（2）。

（1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1 15．利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（3）：

（1）全部a表现型 （2）全部A表现型

（3）A表现型和a表现型 （4）A表现型为缺体

(四) 填空题：

1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。

①位置效应 ②剂量效应

2.倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。 ①一对染色体 ②单个染色体

3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。 ①正常 ②重复 ③一对 ④“十”字形

4.染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的，臂内倒位杂合体在减数前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。

①缺失 ②染色体桥、断片 ③“十”字

5.染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。 ①臂间倒位 6． A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。

①AAABBBCCCDDD ②AABBCCDDD ③AABBCC ④AABBCCD ⑤AABBCCCDDD ⑥AABBCCDDDD

7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数前期各个染色体不能（ ），后期Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。

①单倍体（一倍体） ②配对联会 ③均衡分离 ④高度不育

8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。 ①破坏纺缍丝的形成

9.水稻的全套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。 ①１２ ②２４ ③２１

10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则Ｆ1代将表现（ ）表现型。

①Ａ表现型、a表现型 ②Ａ表现型

11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（ ）。

①１AA:2Aa:2A:1a ②35:1

12.玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Ｒr：１Ｒ:２r:1rr，如Ｒ为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为： ⑴（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ） ⑵(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ）

①１Ｒr：２rr ②１红：２无 ③２Ｒrr: １Ｒr：２rr:1rrr ④3红：3无 13．玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。

①交替式 ②相邻式

14．已知水稻A/a和B/b是遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是（ ）。 ①单倍体 ②１/4

(五) 问答与计算：

1．缺失的遗传效应是什么？

2．重复的遗传学效应是什么？

3．倒位的遗传学效应是什么？

4．易位的遗传效应是什么？

5．某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

答：20%孢母细胞的缺失染色体与正常染色体发生了交换，产生了含C有色基因的正常染色体。

6．为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？

答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4； 四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体 AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产

生Aa与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情 况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。

7．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。

答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等.

异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。

8．同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物， 你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？

答：从减数配对联会表现区分； 异源多倍体联会成二价体，同源多倍体联会有四价体、三价体、单价体、二价体等多种形式。

9．举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。 答：：如四倍体番茄所含维生素C比二倍体番茄大约多了一倍；四倍体萝卜的主根粗大， 产量比最好的二倍体品种还要高；三倍体甜菜比较耐寒，含糖量和产量都较高，成熟也较早；三倍体的杜鹃花，因为不育，所以开花时间特别长；三倍体无籽西瓜，因为很少能产生有功能的性细胞，所以没有种子。

10．在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？ 答：（1）如果野生型等位基因对任何数目的c都呈显性，那么预期的结果为5野生型∶1马铃薯叶型。

（2）1野生型∶1马铃薯叶型。